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Tumori rari del sistema Neuroendocrino

  1. Quale patologia seguiamo
  2. Quando sospettarla
  3. Come fare diagnosi
  4. Diagnosi sospetta.
    Come confermarla?
    Quali test eseguire?
  5. Diagnosi accertata.
    Cosa fare?
  6. Iter terapeutico
  7. Staff clinico
  8. Come accedere alla prima visita e alle successive
  9. Informazioni utili

1 • Quale patologia seguiamo

Le Neoplasie Neuroendocrine (NEN) rappresentano un ampio gruppo di neoplasie rare che hanno origine dalle cellule del sistema neuroendocrino e che, per tale ragione, sono in grado di colpire diversi organi. La presentazione clinica delle NEN è estremamente eterogenea: esistono forme indolenti e forme scarsamente differenziate, caratterizzate da un decorso aggressivo. Le NEN, negli ultimi anni, hanno mostrato un sensibile aumento di frequenza, dovuto anche al miglioramento delle tecniche diagnostiche. La prevalenza delle NEN del tratto gastroenteropancreatico (GEP-NEN) è di 35 casi/100.000 abitanti e l’incidenza delle NEN polmonari varia tra 0.2-2/100.000 abitanti/anno.

In base alla classificazione proposta dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO, World Health Organization) i tumori neuroendocrini gastro-entero-pancreatici (GEP-NEN) rappresentano la tipologia di NEN più diffusa, e comprendono forme tumorali che possono presentarsi in maniera isolata oppure fare parte di sindromi più complesse. Nei GEP-NEN rientrano tumori gastrici, intestinali, pancreatici, dell’appendice e del retto. Altre forme di NEN non gastro-entero-pancreatiche includono il paraganglioma extra-surrenalico, il feocromocitoma, il neuroblastoma, le NEN toraciche (carcinoide tipico, carcinoide atipico, tumore polmonare a grandi cellule, tumore polmonare a piccole cellule) il carcinoma midollare della tiroide, e il carcinoma a cellule di Merkel.

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2 • Quando sospettarlo?

I sintomi delle NEN variano a seconda della sede d’insorgenza e dalla presenza o meno di secrezione di sostanze ormonali e marcatori neuroendocrini specifici e aspecifici.

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3 • Come fare diagnosi?

Dopo un’accurata anamnesi personale e familiare e un approfondito esame obiettivo, nel sospetto di una NEN, saranno richiesti controlli biochimici su sangue e urine. Sulla base della valutazione clinica e dell’esito degli esami di primo livello, verranno prescritti eventuali esami di secondo livello. Si procede successivamente con l’esecuzione di esami di diagnostica per immagini come per esempio l’ecografia, la TC e/o RMN per individuare la lesione.

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4 • Diagnosi sospetta. Come confermarla? Quali test eseguire?

Le indicazioni allo studio funzionale medico-nucleare delle NEN sono l’individuazione e la caratterizzazione metabolica del primitivo e delle eventuali lesioni metastatiche locoregionali e a distanza (PET/TC total body). I pazienti con sospetto di NEN gastrico, duodenale, rettale o del colon devono essere sottoposti ad esami endoscopici mirati, integrati dall’esecuzione di biopsie diagnostiche.

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5 • Diagnosi accertata. Cosa fare?

In caso di diagnosi accertata di NEN, se clinicamente indicato, sarà richiesta l’analisi genetica. Per una corretta gestione diagnostico-terapeutica attraverso il gruppo multidisciplinare di specialisti del Disease Management Team dei Tumori Neuroendocrini (NET) verrà definito un percorso diagnostico terapeutico personalizzato. Ulteriore strumento per la gestione di casi clinici complessi è il Molecular Tumor Board (MTB), tavolo di discussione volto all’individuazione di profili terapeutici personalizzati all’avanguardia per il trattamento di pazienti oncologici in un’ottica di medicina personalizzata e di precisione.

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6 • Iter terapeutico

Il trattamento dipenderà dalla sede e dal tipo della neoplasia, dalla sintomatologia e dalla stadiazione iniziale. L’approccio terapeutico si avvale dell’unione di trattamenti di tipo chirurgico, medico, chemioterapico e/o medico nucleare (terapia radiorecettoriale).

In un’ottica di medicina personalizzata e di precisione per casi selezionati sarà valutata la possibilità di inserimento in trial clinici di sperimentazione.

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7 • Staff clinico

Marialuisa Appetecchia
Responsabile UOSD Endocrinologia Oncologica
• Rosa Lauretta
Dirigente Medico
• Marilda Mormando
Dirigente Medico
• Marta Bianchini
Dirigente Medico

• Giulia Puliani
Dirigente Medico

Anatomia Patologica
  • Diodoro Maria Grazia
Chirurgia Epato-Biliare
  • Perri Pasquale
Chirurgia Generale
  • Valle Mario
Chirurgia Toracica
  • Melis Enrico
  • Musillo Luigi
Endocrinologia Oncologica
  • Appetecchia Marialuisa - Responsabile
  • Bianchini Marta
  • Chiefari Alfonsina
  • Lauretta Rosa
  • Mormando Marilda
  • Puliani Giulia
Gastroenterologia
  • Sanchez Lupe
  • Stigliano Vittoria
Medicina Nucleare
  • Sciuto Rosa
Oncologia Medica 1
  • Colella Elvira
Oncologia Medica 2
  • Amodio Antonella
  • Paoletti Giancarlo
Psicologia
  • Perrone Maria
Radiologia
  • Caterino Mauro
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8 • Come accedere alla prima visita e alle successive

Inviare mail a: tumori.rari@ifo.it o telefonare allo 0656222290

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9 • Informazioni utili

  • Unità Operativa di Endocrinologia Oncologica Vai alla pagina 
  • Link utili 
    • Società Italiana di Endocrinologia SIE
    • Associazione Italiana di Oncologia Medica - AIOM
    • Associazione Italiana per i Tumori Neuroendocrini It.a.net.
    • European Neuroendocrine Tumor Society ENETS
    • European Society for Medical Oncology ESMO
  • Studi Clinici - cerca uno studio clinico qui
  • Pubblicazioni - per le pubblicazioni scientifiche consultare con il nome dei singoli specialisti PubMed
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Via Chianesi 53 - 00144 Roma

Centralino+39 06 52661
Punto Informazioni +39 06 52665046

5 x 1000 a IFO:
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  • ASL ROMA 2
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