UNITA’ HIV-AIDS

Attività
L’Unità HIV-AIDS dell’Istituto San Gallicano, già Unità Operativa HIV di III livello RM 71, è una struttura ambulatoriale regionale di prevenzione diagnosi e cura dell’infezione da HIV. La struttura è aperta a tutti i pazienti con diagnosi di infezione da HIV con particolare riguardo ai soggetti affetti da dermopatie HIV correlate. L’attività si esplica secondo un programma di stadiazione, terapia e follow-up dei pazienti con infezione da HIV, che prevede visite periodiche programmate mediante un calendario interno di prenotazioni e in accordo con un PDTA Regionale. L’attività prevede l’erogazione della terapia antiretrovirale (in stretta collaborazione con la Farmacia-IFO) con valutazione dei parametri clinici, ematochimici e viro-immunologici di ogni paziente. L’Unità prevede al suo interno una consulenza psicologica e psicoterapeutica e valutazioni neuropsicologiche di screening e nei pazienti con sintomatologia del SNC.
L’Unità partecipa al Sistema Regionale di Sorveglianza e Controllo delle infezioni da HIV e dell’AIDS (SERESMI). E’ sede di numerosi studi e trial nell’ambito delle resistenze ai farmaci antiretrovirali, delle infezioni da virus oncogeni con particolare riguardo al virus HPV e dei fattori prognostici di risposta alla terapia antiretrovirale. E’ attualmente impegnata nel follow-up di pazienti già sottoposti a somministrazione di candidati vaccinali.

Percorso clinico/diagnostico

I pazienti accedono alla struttura direttamente dal CENTRO MST del San Gallicano dopo una nuova diagnosi di infezione da HIV, per trasferimento da altra struttura regionale o del territorio nazionale o per consulenze richieste da strutture HIV del territorio romano per sospetta MST e dermopatie HIV associate. L’attività assistenziale della struttura è regolata da un PTDA regionale e dalle Linee Guida del Ministero della Sanità per il trattamento dell’infezione da HIV.

Staff Clinico

Latini Alessandra

Tel. 06-52662805
(E-mail)
Curriculum Vitae

 

Colafigli Manuela

Tel. 06-52662805
(E-mail)

 

Psicologi
Giuliani Massimo

Tel. 06 52662806
(E-mail)


Coordinatori:
Fulvia Roscini
Telefono: 06 52662802
Fax: 06 52662804

Infermieri:
Carola Ancona
Andrea Levi
Silvia Foracappa
Telefono: 06 52662802
Fax: 06 52662804

Visite / Esami

Nelle visite periodiche vengono valutati oltre allo stato clinico generale del paziente, gli eventi avversi dei farmaci in ragione delle diverse combinazioni terapeutiche; gli eventuali eventi clinici HIV-correlati, il rischio di infezioni sessualmente trasmesse, la presenza di segni o sintomi correlati allo stato psico-emotivo del paziente (disturbi dell’umore e/o ansia).
Le donne sieropositive vengono inoltre sottoposte a follow-up ginecologico secondo i protocolli internazionali, ai fini in particolare della prevenzione delle neoplasie genitali e della cervice uterina.
Nella gestione dei pazienti con infezione da HIV, l’Unità si avvale, quando necessario, della consulenza dei reparti clinici IFO (Ematologia, Oncologia Medica, Cardiologia, Psichiatria, Endoscopia Digestiva, ecc.).

 

Dove Siamo / Modalità di Accesso

L’Unità Operativa HIV/AIDS è situata al piano -2 dell’Istituto San Gallicano a cui si accede scendendo dall’atrio principale degli IFO di Via Elio Chianesi 53, seguendo il percorso fucsia, oppure accedendo da Via Fermo Ognibene 23 (lato parcheggio esterno).
L’Unità è aperta dal lunedì al venerdì dalle 08.30 fino ad esaurimento delle visite programmate secondo un calendario interno condiviso con i pazienti.
Il ritiro della terapia antiretrovirale (HAART) avviene da parte dei pazienti presso i locali della Farmacia IFO (posta al piano -3) dal lunedì al venerdì fino alle 14.00 e il giovedì anche dalle 14.30-16.00. Per informazioni: Tel. 06 52662807 Fax: 06 52662804 E-mail: mst.hiv@ifo.gov.it

Ritiro Referti


I referti degli esami fanno parte della documentazione clinica che l’Unità custodisce nella cartella clinica ambulatoriale di ciascun paziente nei suoi locali. I referti possono essere messi a disposizione dei pazienti dietro richiesta e tramite copia in occasione delle visite programmate.
L’Unità redige certificazioni utili ai pazienti per pratiche di assistenza sanitaria, fiscale o previdenziale, nonché per gli scopi clinici e consulenziali.

Progetti di ricerca in corso

Studio di Coorte ICONA – Studio osservazionale nazionale, multicentrico, di raccolta prospettica di dati ed informazioni su pazienti con infezione da HIV seguiti presso centri pubblici.

Progetto ODOACRE – Monitoraggio delle nuove molecole ad azione antivirale per HIV ed HCV: creazione database (in collaborazione con Università Cattolica del Sacro Cuore Roma).

Progetto ECCo – Monitoraggio di pazienti che iniziano un nuovo regime terapeutico comprendente inibitori delle integrasi: creazione del database (in collaborazione con Università Cattolica del Sacro Cuore Roma).

Trial ISS OBS T-005 – Studio osservazionale per la valutazione del ruolo della proteina Tat di HIV-1 e della risposta immunitaria anti-Tat nelle dinamiche dei serbatoi di latenza di HIV nel sangue periferico. (in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità).

Pubblicazioni (ultimi 3 anni)

Armenia D, Di Carlo D, Cozzi-Lepri A, Calcagno A, Borghi V, Gori C, Bertoli A,Gennari W, Bellagamba R, Castagna A, Latini A, Pinnetti C, Cicalini S, Saracino A, Lapadula G, Rusconi S, Castelli F, Di Giambenedetto S, Andreoni M, Di Perri G, Antinori A, Mussini C, Ceccherini-Silberstein F, Monforte AD, Perno CF, Santoro MM; ICONA Foundation Study Group. Very high pre-therapy viral load is a predictor
of virological rebound in HIV-1-infected patients starting a modern first-line regimen. Antivir Ther. 2019 Apr 12.

Sgadari C, Monini P, Tripiciano A, Picconi O, Casabianca A, Orlandi C, Moretti S, Francavilla V, Arancio A, Paniccia G, Campagna M, Bellino S, Meschiari M, Nozza S, Sighinolfi L, Latini A, Muscatello A, Saracino A, Di Pietro M, Galli M, Cafaro A, Magnani M, Ensoli F, Ensoli B. Continued Decay of HIV Proviral DNA Upon Vaccination With HIV-1 Tat of Subjects on Long-Term ART: An 8-Year Follow-Up
Study. Front Immunol. 2019 Feb 13;10:233. doi: 10.3389/fimmu.2019.00233.eCollection 2019. PubMed PMID: 30815001; PubMed Central PMCID: PMC6381398.

Rossetti B, Gagliardini R, Sterrantino G, Colangeli V, Latini A, Colafigli M, Vignale F, Rusconi S, Di Biagio A, Orofino G, Mezzaroma I, Vullo V, Francisci D, Mastroianni C, Trezzi M, Canovari B, Lamonica S, Ciccullo A, Borghetti A,DʼArminio Monforte A, Di Giambenedetto S, De Luca A; for GUSTA trial study group.The Effect of Switching to Maraviroc + Darunavir/Ritonavir Dual Therapy inVirologically Suppressed Patients on the Progression of Liver Fibrosis: Findings From a Randomized Study. J Acquir Immune Defic Syndr. 2019 May 1;81(1):e17-e21.

d’Arminio Monforte A, Cozzi-Lepri A, Di Biagio A, Marchetti G, Lo Caputo S, Rusconi S, Gianotti N, Mazzotta V, Mazzarello G, Costantini A, Castagna A, Antinori A; ICONA Foundation Study Group . Durability of first-line regimens including integrase strand transfer inhibitors (INSTIs): data from a real-life
setting. J Antimicrob Chemother. 2019 Jan 29.

Baldin G, Ciccullo A, Capetti A, Rusconi S, Sterrantino G, Cossu MV, Giacomelli A, Lagi F, Latini A, Bagella P, De Luca A, Di Giambenedetto S, Madeddu G. Efficacy and safety of switching to dolutegravir plus emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) or elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/TDF in
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Ceccherini-Silberstein F, Cozzi Lepri A, Alteri C, Merlini E, Surdo M, Marchetti G, Capobianchi MR, De Luca A, Gianotti N, Viale P, Andreoni M, Antinori A, Perno CF, d’Arminio Monforte A; ICONA Foundation Study Group . Pre-ART HIV-1 DNA in CD4+ T cells correlates with baseline viro-immunological status and outcome in patients under first-line ART. J Antimicrob Chemother. 2018 Dec1;73(12):3460-3470.

Taramasso L, Di Biagio A, Maggiolo F, Tavelli A, Lo Caputo S, Bonora S, Zaccarelli M, Caramello P, Costantini A, Viscoli C, d’Arminio Monforte A, Cozzi-Lepri A; Italian Cohort Naive Antiretrovirals (ICONA) Foundation Study Group. First-line antiretroviral therapy with efavirenz plus tenofovir disiproxil
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Mussini C, Lorenzini P, Cozzi-Lepri A, Marchetti G, Rusconi S, Gori A, Nozza S, Lichtner M, Antinori A, Cossarizza A, d’Arminio Monforte A; Icona Foundation Study Group. Switching to dual/monotherapy determines an increase in CD8+ in HIV-infected individuals: an observational cohort study. BMC Med. 2018 May 29;16(1):79.

Belmonti S, Lombardi F, Quiros-Roldan E, Latini A, Castagna A, Borghetti A, Baldin G, Ciccullo A, Cauda R, De Luca A, Di Giambenedetto S; ATLAS-M Study Group. Systemic inflammation markers after implification to atazanavir/ritonavir plus lamivudine in virologically suppressed HIV-1-infected patients: ATLAS-M substudy. J Antimicrob Chemother. 2018 Jul 1;73(7):1949-1954.

Armenia D, Zaccarelli M, Borghi V, Gennari W, Di Carlo D, Giannetti A, Forbici F, Bertoli A, Gori C, Fabeni L, Pinnetti C, Marocco R, Latini A, Ceccherini-Silberstein F, Mastroianni CM, Mussini C, Antinori A, Perno CF, Santoro MM. Resistance detected in PBMCs predicts virological rebound in HIV-1 suppressed patients switching treatment. J Clin Virol. 2018 Jul;104:61-64. doi:10.1016/j.jcv.2018.04.001. Epub 2018 Apr 3. PubMed PMID: 29738896.

Fabbiani M, Gagliardini R, Ciccarelli N, Quiros Roldan E, Latini A, d’Ettorre G, Antinori A, Castagna A, Orofino G, Francisci D, Chinello P, Madeddu G, Grima P, Rusconi S, Del Pin B, Lombardi F, D’Avino A, Focà E, Colafigli M, Cauda R, Di Giambenedetto S, De Luca A; ATLAS-M Study Group . Atazanavir/ritonavir with lamivudine as maintenance therapy in virologically suppressed HIV-infected
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Borghetti A, Baldin G, Lombardi F, Ciccullo A, Capetti A, Rusconi S, Sterrantino G, Latini A, Cossu MV, Gagliardini R, De Luca A, Di Giambenedetto S. Efficacy and tolerability of lamivudine plus dolutegravir as a switch strategy in a multicentre cohort of patients with suppressed HIV-1 replication. HIV Med. 2018 Mar 24.

Hatleberg CI, Ryom L, El-Sadr W, Mocroft A, Reiss P, De Wit S, Dabis F, Pradier C, d’Arminio Monforte A, Kovari H, Law M, Lundgren JD, Sabin CA; Data Collection of Adverse Events of Anti-HIV drugs (D:A:D) Study group. Gender differences in the use of cardiovascular interventions in HIV-positive persons;
the D:A:D Study. J Int AIDS Soc. 2018 Mar;21(3).

Rossetti B, Gagliardini R, Meini G, Sterrantino G, Colangeli V, Re MC, Latini A, Colafigli M, Vignale F, Rusconi S, Micheli V, Di Biagio A, Orofino G, Ghisetti V, Fantauzzi A, Vullo V, Grima P, Francisci D, Mastroianni C, Antinori A, Trezzi M, Lisi L, Navarra P, Canovari B, D’Arminio Monforte A, Lamonica S, D’Avino A, Zazzi M, Di Giambenedetto S, De Luca A; for GUSTA trial study group. Switch to maraviroc with darunavir/r, both QD, in patients with suppressed HIV-1 was well tolerated but virologically inferior to standard antiretroviral therapy: 48-week results of a randomized trial. PLoS One. 2017 Nov 21;12(11):e0187393.

Castagna A, Ferrara M, Galli L, Comi L, Sterrantino G, Cenderello G, Zaccarelli M, Focà E, Roncadori A, Lazzarin A; PRESTIGIO Study Group. Long-term efficacy of dolutegravir in treatment-experienced subjects failing therapy with HIV-1 integrase strand inhibitor-resistant virus. J Antimicrob Chemother. 2018
Jan 1;73(1):177-182.

Gagliardini R, Bandera A, Zaccarelli M, Sterrantino G, Latini A, D’Avino A, Lapadula G, Antinori A, Cauda R, De Luca A, Gori A, Di Giambenedetto S, Fabbiani M. 3-Year efficacy and durability of simplification to single tablet regimens: a comparison between co-formulated efavirenz/emtricitabine/tenofovir and rilpivirine/emtricitabine/tenofovir. Antivir Ther. 2018;23(2):139-148.

Capetti AF, Di Giambenedetto S, Latini A, Sterrantino G, De Benedetto I, Cossu MV, Gori A. Morning dosing for dolutegravir-related insomnia and sleep disorders. HIV Med. 2018 May;19(5):e62-e63. doi: 10.1111/hiv.12540. Epub 2017 Aug 1. PubMed PMID: 28762661.

Madeddu G, Rusconi S, Cozzi-Lepri A, Di Giambenedetto S, Bonora S, Carbone A, De Luca A, Gianotti N, Di Biagio A, Antinori A; Icona Foundation Study Group.Efficacy and tolerability of switching to a dual therapy with darunavir/ritonavirplus raltegravir in HIV-infected patients with HIV-1 RNA ≤50 cp/mL. Infection. 2017 Aug;45(4):521-528.

Lombardi F, Belmonti S, Quiros-Roldan E, Latini A, Castagna A, D’Ettorre G, Gagliardini R, Fabbiani M, Cauda R, De Luca A, Di Giambenedetto S; AtLaS-M Study Group. Evolution of blood-associated HIV-1 DNA levels after 48 weeks of switching to atazanavir/ritonavir+lamivudine dual therapy versus continuing triple therapy in the randomized AtLaS-M trial. J Antimicrob Chemother. 2017 Jul 1;72(7):2055-2059.

Di Giambenedetto S, Fabbiani M, Quiros Roldan E, Latini A, D’Ettorre G, Antinori A, Castagna A, Orofino G, Francisci D, Chinello P, Madeddu G, Grima P, Rusconi S, Di Pietro M, Mondi A, Ciccarelli N, Borghetti A, Focà E, Colafigli M, De Luca A, Cauda R; Atlas-M Study Group. Treatment simplification to atazanavir/ritonavir + lamivudine versus maintenance of atazanavir/ritonavir + two NRTIs in virologically suppressed HIV-1-infected patients: 48 week results from a randomized trial (ATLAS-M). J Antimicrob
Chemother. 2017 Apr 1;72(4):1163-1171.

Borghetti A, Baldin G, Capetti A, Sterrantino G, Rusconi S, Latini A,Giacometti A, Madeddu G, Picarelli C, De Marco R, Cossu MV, Lagi F, Cauda R, De Luca A, Di Giambenedetto S; Odoacre Study Group. Efficacy and tolerability of dolutegravir and two nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitors in HIV-1-positive, virologically suppressed patients. AIDS. 2017 Jan 28;31(3):457-459.

Procedure/Modulistica

Scheda di accettazione amministrativa
Consenso informato al trattamento

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